Россия: 
  8 (800) 7775369 
skype_6868.png

Подтверждение GMP-сертификата

 

Производители лекарств, фармацевтических субстанций и сырья в Китае обязаны соблюдать международные требования - Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP); в русском языке действует термин «Правила производства лекарственных средств». Для производства большинства фармацевтической продукции производители должны получить соответствующие разрешения - GMP-сертификаты. 

Для регистрации импортных фармацевтических препаратов необходимо предоставить сведения о наличии GMP-сертификата зарубежного производителя. 

Во избежание риска ввоза контрафактной продукции, произведенной без государственных разрешений, риска нанесения ущерба здоровью потребителей и избежания соответствующей административной и головной ответственности, предлагаем проверку наличия и действительности GMP-сертификатов китайских производителей фармацевтической продукции. 

Направим запрос в компетентный государственный орган, выдающий GMP-сертификаты в Китае, и получим для Вас официальный ответ с печатью компетентного органа. Документ предоставляется в оригинале с нотариально заверенным переводом. 

 
Юрист в Китае
Безопасность сделок
Информация
Контакты

Copyright © 2009-2018 Vector Trade Limited

Сайт от Мегагарупп - Ваш успех в онлайн
Rambler's Top100 Яндекс.Метрика
Контакты:      
Адрес в Китае:  

Office B901, Tomson Center, 188 Zhangyang Rd, Pudong New Area, Shanghai, China
上海市浦东新区张杨路188号汤臣中心B栋楼901室

 
Адрес в России:   690033, Приморский край, г. Владивосток, ул. Бородинская 11, оф. 1.  

Юрист  

Шупейко Наталья Владимировна  
Телефоны:      
Москва:   8 (800) 7775369  
Шанхай:   +86 21 80362969  
E-mail:   info@china-lawyer.ru  
     
     
На верх